孕妇遗传检查

哪些孕妇需要接受产前遗传诊断

1、产前诊断，又称宫内诊断，是指在妊娠5个月以内，通过应用特定技术对胎儿进行健康检查，以期发现患有严重遗传病或先天性疾病的胎儿，并据此决定是否采取选择性流产，以避免患病婴儿的出生。这一方法在染色体疾病和神经管缺陷的预防上已取得显著成效。

2、第十八条：经产前诊断，有下列情形之一的，医师应当向夫妻双方说明情况，并提出终止妊娠的医学意见：胎儿患严重遗传性疾病的；胎儿有严重缺陷的；因患严重疾病。继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的。

3、根据卫生部《产前诊断技术管理办法》的规定，以下情况需要在怀孕前进行遗传咨询，并根据情况选择需要的进行遗传学检查的项目：夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或先天畸形者。曾生育过遗传病患儿的夫妇。不明原因智力低下或先天畸形儿的父母。不明原因的反复流产或有死胎死产等情况的夫妇。

怀孕了还能去检查遗传方面的问题吗

怀孕了还能去检查遗传方面的问题吗 可以的。羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。

为了优生优育，产检项目中是有检测遗传问题的，如在女性怀孕11至14周的时候，需要到医院做nt检查，nt检查是通过B超检查胎儿颈部透明层的厚度，来筛查早期胎儿是否因遗传问题有畸形的指标，以及用来评估胎儿是否有早期唐氏综合征的可能。

通过羊膜穿刺和绒毛细胞检查都可以检查，但是怀孕期间的检查更多地是检查胎儿染色体是否异常，单基因或多基因遗传病可能有些困难。不过按理说在婚检和遗传咨询的时候，医生都会通过询问父母双方家庭成员的遗传病史来给出建议，比如生男孩还是女孩更不容易患病。